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无偏倚全基因组测序
生成高质量的全基因组文库，无扩增偏倚。Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒采用优化的酶法片段化和连接化学，以保留天然基因组表征。依靠一致的插入片段大小和低连接偏倚，实现全基因组精确变异表征所需的均匀覆盖。
降低整个基因组的 AT 区域数据丢失
通过消除 PCR 扩增来保留天然基因组表征。改善复杂基因组区域的均一覆盖。
专为规模化工作流程而打造
采用 Twist 全长 UDI 接头进行优化，单次运行最高支持 1,536 个样本的多重测序，从而最大程度地提升可用数据的产出。
最大化转化效率。最小化序列偏好。
低连接偏好性与高转化效率共同保障了基因组信息的真实呈现，使每个样本能产出更多可用的有效测序数据。
产品数据
即便 DNA 起始量降低，Twist 无 PCR WGS 文库试剂盒制备仍能提供稳健的文库产量和稳定的文库片段大小。其工程连接酶化学体系驱动高效、均匀的连接反应，有助于在不同起始量水平下维持测序就绪文库的质量。
图 1. 不同 DNA 起始量的无 PCR 文库产量比较。使用指示的 DNA 起始量在无 PCR 文库制备之后测量最终文库浓度 (nM)。在同等的起始量条件下，Twist 无 PCR WGS 文库制备方案相比竞品流程能够产生更高的文库产量，并在低起始量下仍能保持优异的性能表现。
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒在 DNA 起始量从 300 ng 到低至 37.5 ng 的范围内，均能保持稳定的插入片段中位长度。样本之间的最小读长重叠可确保了测序效率与全基因组覆盖的可靠性。
图 2. 该试剂盒能够在多种 DNA 样本中持续稳定地产生大片段插入文库。(A) 插入片段中位大小展示了对 NA12878 DNA 样本分别在 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 起始量下的测试结果。(B) 重叠百分比（用于衡量双端测序读长对相同 DNA 碱基的冗余覆盖程度）展示了对 NA12878 样本分别在 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 起始量下的测试结果。
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒支持在广泛范围内精确控制插入片段大小，允许用户根据特定测序流程需求调整文库制备参数。
图 3. Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒的可调性。使用不同片段化时间生成的五张 NGS 文库电泳图。50 ng 高质量基因组 DNA 在 32 ℃ 下进行不同时长的片段化处理。
在不同 DNA 起始量条件下，Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒能保持不同 GC 含量区域的稳定覆盖均一性。
图 4. Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒可在不同 GC 含量的基因组区域提供更一致的覆盖度分布。该试剂盒即使在低起始量条件下也能最大限度地减少 GC 偏好性，从而减少实现均匀覆盖所需的额外测序量，并提升在高 GC 和低 GC 区域变异检测的准确性。
视频
专为低起始量下保持文库产量而设计
即便 DNA 起始量降低，Twist 无 PCR WGS 文库试剂盒制备仍能提供稳健的文库产量和稳定的文库片段大小。其工程连接酶化学体系驱动高效、均匀的连接反应，有助于在不同起始量水平下维持测序就绪文库的质量。
图 1. 不同 DNA 起始量的无 PCR 文库产量比较。使用指示的 DNA 起始量在无 PCR 文库制备之后测量最终文库浓度 (nM)。在同等的起始量条件下，Twist 无 PCR WGS 文库制备方案相比竞品流程能够产生更高的文库产量，并在低起始量下仍能保持优异的性能表现。
在不同起始量下实现可靠的插入片段控制
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒在 DNA 起始量从 300 ng 到低至 37.5 ng 的范围内，均能保持稳定的插入片段中位长度。样本之间的最小读长重叠可确保了测序效率与全基因组覆盖的可靠性。
图 2. 该试剂盒能够在多种 DNA 样本中持续稳定地产生大片段插入文库。(A) 插入片段中位大小展示了对 NA12878 DNA 样本分别在 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 起始量下的测试结果。(B) 重叠百分比（用于衡量双端测序读长对相同 DNA 碱基的冗余覆盖程度）展示了对 NA12878 样本分别在 300 ng、75 ng 和 37.5 ng 起始量下的测试结果。
可控片段长度助力更高效测序
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒支持在广泛范围内精确控制插入片段大小，允许用户根据特定测序流程需求调整文库制备参数。
图 3. Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒的可调性。使用不同片段化时间生成的五张 NGS 文库电泳图。50 ng 高质量基因组 DNA 在 32 ℃ 下进行不同时长的片段化处理。
最小化 GC 偏好性，实现更均一的覆盖
在不同 DNA 起始量条件下，Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒能保持不同 GC 含量区域的稳定覆盖均一性。
图 4. Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒可在不同 GC 含量的基因组区域提供更一致的覆盖度分布。该试剂盒即使在低起始量条件下也能最大限度地减少 GC 偏好性，从而减少实现均匀覆盖所需的额外测序量，并提升在高 GC 和低 GC 区域变异检测的准确性。
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专为低起始量下保持文库产量而设计
即便 DNA 起始量降低，Twist 无 PCR WGS 文库试剂盒制备仍能提供稳健的文库产量和稳定的文库片段大小。其工程连接酶化学体系驱动高效、均匀的连接反应，有助于在不同起始量水平下维持测序就绪文库的质量。
在不同起始量下实现可靠的插入片段控制
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒在 DNA 起始量从 300 ng 到低至 37.5 ng 的范围内，均能保持稳定的插入片段中位长度。样本之间的最小读长重叠可确保了测序效率与全基因组覆盖的可靠性。
可控片段长度助力更高效测序
Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒支持在广泛范围内精确控制插入片段大小，允许用户根据特定测序流程需求调整文库制备参数。
最小化 GC 偏好性，实现更均一的覆盖
在不同 DNA 起始量条件下，Twist 无 PCR WGS 文库制备试剂盒能保持不同 GC 含量区域的稳定覆盖均一性。
专为全基因组打造：无偏好性，覆盖全面
