NUEVO
Presentación del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist
Potencie su secuenciación mediante la preparación de bibliotecas con enzimas de Twist. Diseñada para obtener más datos de cada muestra.
Uniform coverage and precise variant detection where it matters most.
Confidence in every read separates signal from noise. Missed exons, biased fragments, or uneven coverage can hide critical variants, transcripts, or methylation sites. Twist delivers integrated fragmentation-to-enrichment solutions that maintain consistency and clarity across your entire sequencing workflow
Los flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo con Twist ofrecen una cobertura escalable, de bajo sesgo y gran uniformidad en regiones genómicas grandes y complejas, lo que permite un descubrimiento más amplio, una mayor sensibilidad y una mayor flexibilidad que los métodos basados en amplicones o matrices.
Twist Target EnrichmentNGS Method |
Amplicon SequencingNGS Method |
Array-Based AnalysisNGS Method |
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| Design Method | Fully customizable panels | Fixed amplicons; redesign requires new primers | Fixed content; no new targets |
| Performance traits | Uniform coverage, even in GC-rich regions | Uneven due to PCR bias | Limited to preset markers |
| Variant classes | Detects SNVs, indels, CNVs, fusions, isoforms | Good for small SNVs; poor for complex variants | Only known variants |
| Throughput / Format | Scales from small to million-probe panels | Hard to scale large panels | Must buy new arrays for expansion |
| Ver ofertas |
Cómo funciona
Target enrichment selectively captures the regions that matter; genes, exons, splice sites, or CpG islands; focusing sequencing power for deeper coverage, fewer wasted reads, and faster results.
Por qué elegirnos
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NUEVO
Potencie su secuenciación mediante la preparación de bibliotecas con enzimas de Twist. Diseñada para obtener más datos de cada muestra.
Lo que ofrecemos
Standard Hyb delivers fast, efficient, uniform capture with strong on-target rates across panel sizes.
Exoma Twist 2.0 está diseñado para detectar enfermedades raras y hereditarias, así como cánceres de línea germinal.
El panel del metiloma humano Twist está dirigido a 3 980 000 sitios de CpG mediante 123 Mb de contenido genómico para buscar marcadores de metilación biológicamente pertinentes.
Custom Panels provide fully tailored probe designs with uniform capture for precise, application-specific coverage.
The Twist RNA Exome provides a reliable tool for generating transcriptome sequencing data from RNA.
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