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IVDR 解决方案
全面基因组测序分析 (CGP)
CGP 是一种利用新一代测序（NGS）技术评估实体瘤中多种成熟生物标志物的方法。CGP 以基因组分辨率进行检测，能够识别多种变异体类型，包括单核苷酸变异 (SNV)、插入缺失、拷贝数变异 (CNV)、特定融合基因，以及癌症基因组特征，如肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI)。
该单一检测的广泛覆盖能力可实现对肿瘤特征的全面解析，从而减少对使用多个肿瘤特异性检测组合或不同检测模式的需求。
- 概述
- 数据
- 资源
主要优势
单一检测覆盖全面更新的生物标志物
- Includes 560 genes which incorporates all major tumor types
- 可实现 SNV、CNV、TMB、特定基因融合和 MSI 检测
以临床研究为基础
- 支持使用肿瘤检测指南（例如 ESCO、ASCO 和 NCCN）中最近更新的生物标志物进行研究。
- CGP 正被越来越多地用于治疗后指导性生物标志物分析
可根据您的需求和样本群体进行定制
- 广泛覆盖关键生物标志物
- 整合理想分析解决方案的客户导向型区域定制能力
- 测序仪无关工作流程
肿瘤测序
“在 LifeStrands Genomics（澳大利亚），我们几乎所有的检测都严重依赖 Twist 的 NGS 探针和试剂……Twist 探针设计的灵活性和可扩展性使我们能够定制适合多种实体肿瘤的 DNA 和 RNA 检测组合，而不会影响灵敏度或周转时间。我们不仅将 Twist 视为供应商，还将其视为推进精准肿瘤学的战略合作伙伴。”
* 本文所示结果仅针对获得结果的机构。本文所示结果仅针对特定客户，不应被视为对所有机构的检测性能具有普适性。
Dr. Vivek Rathi, MD MSc FRCPA
Medical Director
LifeStrands Genomics Australia
(Genoox User)
实体肿瘤 DNA 分析完整解决方案
文库制备
High performing library preparation and target enrichment.
产品提供
测序
Compatible solutions to sequence on your preferred platform.
Twist 肿瘤学 DNA CGP 检测组合可以与我们的模块化试剂解决方案配合使用，以实现平台兼容性。
分析选项
Analysis solutions to meet your lab’s needs.
Twist 为 CGP 分析提供了多种生物信息学解决方案。
肿瘤类型覆盖范围广泛
Twist 的 DNA CGP 检测组合涵盖了广泛的实体肿瘤类型和相关突变，使单个检测组合可以用于多种组织类型。有关该组合涵盖的所有基因、SNP 和热点的完整列表，请参阅资源选项卡中的技术文档或点击侧边栏中的下载按钮。
DNA CGP 检测组合旨在覆盖单核苷酸变异体 (SNV)、插入和缺失 (InDel) 以及拷贝数变异体和基因重排等突变。当与 Twist 的生物信息学分析解决方案或第三方分析软件结合使用时，可以获得额外的基因组特征评分，例如肿瘤突变负担 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI)。
想查看检测组合中包含的内容吗？
点击下面的按钮即可下载此检测组合的内容（包括所涵盖的基因）。
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
