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Soluciones compatibles con las IVDR
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La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza el genoma completo de un organismo, tanto las regiones codificantes como las no codificantes, ofreciendo una visión integral más allá de la simple secuenciación de exomas. Al capturar variantes en regiones reguladoras, intrones, elementos estructurales y ADN mitocondrial, la WGS permite obtener información sobre enfermedades complejas, afecciones raras y rasgos que no se explican únicamente mediante secuencias codificantes. A medida que los costes de secuenciación disminuyen y las herramientas de análisis mejoran, la WGS se está convirtiendo en una herramienta poderosa tanto en el diagnóstico clínico como en la investigación genómica.
VENTAJAS
- Cubre miles de millones de bases para el genoma completo
- Ofrece una cobertura integral para un examen más amplio de las alteraciones del genoma, incluidas nuevas variantes tanto en regiones codificantes como no codificantes
- Permite fácilmente el análisis retrospectivo a medida que surgen nuevos biomarcadores genéticos
- Las aplicaciones clave incluyen la investigación de enfermedades raras, la genómica poblacional y la genómica funcional
VENTAJAS
- Se dirige solo al 1-2 % de todo el genoma, centrándose en las regiones codificantes de proteínas y las regiones que contienen variantes que causan enfermedades conocidas
- Útil para la determinación regular de variantes
- Permite una mayor profundidad de secuenciación para la detección de variantes objetivo con una sensibilidad mejorada
- Reduce sustancialmente las lecturas de secuenciación necesarias y permite un mayor rendimiento de muestras por ejecución de secuenciación
Cómo funciona
Flujo de trabajo de secuenciación del genoma completo
La WGS requiere la preparación de bibliotecas de ADN que van directamente a un secuenciador: no se requiere ningún paso de enriquecimiento del objetivo. Hay un sinfín de formas en las que se pueden preparar bibliotecas NGS que se optimicen para diferentes objetivos de investigación: tipo de muestra o analito, eficiencia del flujo de trabajo, requisitos de cobertura, etc. Twist ofrece un conjunto completo de kits de preparación de bibliotecas y productos accesorios, que le permiten adaptar sus flujos de trabajo de WGS a sus necesidades únicas.
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Lo que ofrecemos
Soluciones de WGS destacadas
Kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR
Built for PCR-Free Whole Genome Sequencing
Fragmentación enzimática 2.0
Ideal for a wide range of workflows including PCR-Free WGS and target enrichment
Kit de prep. de bibliotecas de ADNlc
Kit de máxima sensibilidad optimizado para entradas bajas y ADNlc.
Kit de preparación de bibliotecas FlexPrep UHT
Streamlined library prep for ultra high-throughput workflows
Proceso de fragmentación
Enzimática
Enzimática
NA or Mechanical
Enzimática
Rendimiento
Medio/alto
Medio/alto
Medio/alto
Highest (UHT)
Rango de entrada
40-300 ng
75-500 ng
≤ 1 ng
30–300 ng
Idóneo para
Clinical/Research NGS. Rare diseases and cancer research
NGS investigación/clínica
Biopsia líquida
Estudios de alto rendimiento (por ejemplo, genómica de poblaciones y agrogenómica)
Kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR
Built for PCR-Free Whole Genome Sequencing
Proceso de fragmentación
Enzimática
Rendimiento
Medio/alto
Rango de entrada
40-300 ng
Idóneo para
Clinical/Research NGS. Rare diseases and cancer research
Fragmentación enzimática 2.0
Ideal for a wide range of workflows including PCR-Free WGS and target enrichment
Proceso de fragmentación
Enzimática
Rendimiento
Medio/alto
Rango de entrada
75-500 ng
Idóneo para
NGS investigación/clínica
Kit de prep. de bibliotecas de ADNlc
Kit de máxima sensibilidad optimizado para entradas bajas y ADNlc.
Enzimática
Medio/alto
75-500 ng
NGS investigación/clínica
Kit de preparación de bibliotecas FlexPrep UHT
Streamlined library prep for ultra high-throughput workflows
NA or Mechanical
Medio/alto
≤ 1 ng
Biopsia líquida
NUEVO
Presentación del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist
Potencie su secuenciación mediante la preparación de bibliotecas con enzimas de Twist. Diseñada para obtener más datos de cada muestra.
Lo que ofrecemos
Explore el resto de la línea de WGS
Sistemas de adaptadores de Twist
AdaptadoresFlexible adapters for seamless T-A' overhang ligation library preparation.
UMI Adapters
AdaptadoresLas bibliotecas preparadas con el sistema de adaptadores de UMI pueden utilizarse para crear lecturas de consenso durante el análisis con el fin de aumentar la sensibilidad a la detección de variantes y de reducir la contribución a errores de la PCR.
Estándares de referencia pantumorales para ADNcl v2
Estándar de referenciaA comprehensive tool created to assist researchers in both the development and quality monitoring of clinically relevant variants for developing NGS-based assays.
Mezcla de polimerasa TrueAmp
Soluciones de enriquecimiento del objetivoEngineered for NGS library amplification, delivering uniform coverage across GC extremes, high sensitivity from low inputs, and automation-ready hot start performance.
Kit de preparación de bibliotecas de fragmentación mecánica
Preparación de bibliotecasFragmentación mecánica de ADN para una secuenciación sólida.
Optimice su flujo de trabajo de WGS
Accesorios sugeridos
Adaptadores UDI de longitud completa Twist
Aplicaciones destacadas
Genómica de poblaciones
La WGS permite un análisis exhaustivo de la variación genética en poblaciones humanas, respaldando estudios de diversidad, adaptación, ascendencia y asociación de enfermedades. Las soluciones de WGS de alto rendimiento de Twist son ideales para la investigación de cohortes grandes, ya que permiten la detección precisa de variantes y una cobertura uniforme fundamental para el mapeo de rasgos y la obtención de información a escala poblacional.
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Los productos de Twist son de uso exclusivo para investigación. Los productos presentados aquí no están destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad o afección. Twist Bioscience no asume ninguna responsabilidad con respecto al uso del producto para aplicaciones para las que no está previsto. Los resultados son específicos de la institución donde fueron obtenidos. Los resultados presentados son específicos de cada cliente y no deben interpretarse como indicativos del desempeño de todas las instituciones.
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